تبليغاتX
خوانسارکمیستری

خوانسارکمیستری

شیمی در خوانسار

                 دل هر ذره را که بشکافی

          آفتابیش در میان بینی                                             

+ نوشته شده در  پنجشنبه بیست و نهم اسفند 1387ساعت 15:58  توسط  شاهوردی- صانعی  | 

سلام

به وبلاگ خوانسارکمیستری خوش آمدید

+ نوشته شده در  چهارشنبه بیست و هشتم اسفند 1387ساعت 15:2  توسط  شاهوردی- صانعی  | 

به نام خدا

 

 

موضوع :  1- چگونگي اندازه گيري نسبت بار به جرم اكترون توسط جوزف تامسون.

2- باركد چيست؟

تهيه كننده :    احمدرضا بخشي

درس : شيمي

دبير : جناب آقاي شاهوردي

كلاس: دوم رياضي

دبيرستان: دكترعلي  شريعتي

سال تحصيلي: 87-86

 

 

 

 

 

 

 

جوزف تامسون چگونه نسبت بار به جرم الكترون رااندازه گيري كرد؟

آزمایش تامسون ( محاسبه نسبت بار به جرم الکترون ) 

در آزمایش تامسون از اثر میدان الکتریکی و میدان مغناطیسی استفاده شده است. دستگاهی که در این آزمایش مورد استفاده قرار گرفته است از قسمتهای زیر تشکیل شده است:
الف ) اطاق یونش که در حقیقت چشمه تهیه الکترون با سرعت معین می باشد بین کاتد و آند قرار گرفته است. در این قسمت در اثر تخلیه الکتریکی درون گاز ذرات کاتدی ( الکترون ) بوجود آمده بطرف قطب مثبت حرکت می کنند و با سرعت معینی از منفذی که روی آند تعبیه شده گذشته وارد قسمت دوم می شود. اگر بار الکتریکی q  تحت تاثیر یک میدان الکتریکی بشدت E  قرار گیرد، نیروییکه از طرف میدان بر این بار الکتریکی وارد می شود برابر است با:  

F= q.E

 در آزمایش تامسون چون ذرات الکترون می باشند q = -e بنابراین:

F= -eE  

از طرف دیگر چون شدت میدان E در جهت پتانسیلهای نزولی یعنی از قطب مثبت بطرف قطب منفی است بنابراین جهت نیرویF   در خلاف جهت یعنی از قطب منفی بطرف قطب مثبت می باشد. اگرx فاصله بین آند و کاتد باشد کار نیروی F در این فاصله برابر است با تغییرات انرژی جنبشی ذرات . از آنجاییکه کار انجام شده در این فاصله برابراست با مقدار بار ذره در اختلاف پتانسیل موجود بین کاتد وآند بنابراین خواهیم داشت :

ev0 =½m0v2

که در آن  v0   اختلاف پتانسیل بین کاتد و آند e  بار الکترون  v  سرعت الکترون و  m0  جرم آن می باشد. بدیهی است اگر v0  زیاد نباشد یعنی تا حدود هزار ولت رابطه فوق صدق می کند یعنی سرعت الکترون مقداری خواهد بود که می توان از تغییرات جرم آن صرفنظ نمود . بنابراین سرعت الکترون در لحظه عبور از آند بسمت قسمت دوم دستگاه برابر است با:

v = √(2e v0/ m0)

ب) قسمت دوم دستگاه که پرتو الکترونی با سرعت v وارد آن می شود شامل قسمتهای زیر است :

1- یک خازن مسطح که از دو جوشن  A  وB  تشکیل شده است اختلاف پتانسیل بین دو جوشن حدود دویست تا سیصد ولت می باشد اگر پتانسیل بین دو جوشن را به v1   و فاصله دو جوشن را به d   نمایش دهیم شدت میدان الکتریکی درون این خازن E = v1/d   خواهد بود که در جهت پتانسیلهای نزولی است.

2- یک آهنربا که در دو طرف حباب شیشه ای قرار گرفته و در داخل دو جوشن خازن: یک میدان مغناطیسی با شدت B  ایجاد می نماید . آهنربا را طوری قرار دهید که میدان مغناطیسی حاصل بر امتداد ox امتداد سرعت - و امتداد  oy امتداد میدان الکتریکی - عمود باشد.

پ) قسمت سوم دستگاه سطح درونی آن به روی سولفید آغشته شده که محل برخورد الکترونها را مشخص می کند.
وقتی الکترو از آند گذشت و وارد قسمت دوم شد اگر دو میدان الکتریکی و مغناطیسی تاثیر ننمایند نیرویی بر آنها وارد نمی شود لذا مسیر ذرات یعنی پرتو الکترونی مستقیم و در امتداد ox امتداد سرعت ) خواهد بود و در مرکز پرده حساس p یعنی نقطه  p0 اثر نورانی ظاهر می سازد.
اگر بین دو جوشن خازن اختلاف پتانسیلv1 را برقرار کنیم شدت میدان الکتریکی دارای مقدار معین E خواهد بود و نیروی وارد از طرف چنین میدانی بر الکترون برابر است با FE = e E  این نیرو در امتداد  oy و در خلاف جهت میدان یعنی از بالا به پایین است.

میدان مغناطیسی B  را طوری قرار می دهند که برسرعتv   عمود باشد . الکترون در عین حال در میدان مغناطیسی هم قرار می گیرد و نیرویی از طرف این میدان بر آن وارد می شود که عمود بر سرعت و بر میدان خواهد بود . اگر این نیرو را بصورت حاصلضرب برداری نشان دهیم برابر است با:

FM = q.(VXB)

در اینجا q = e    پس:

FM = q.(VXB)

و مقدار عددی این نیرو مساوی است با  F = e v B   زیرا میدان B   بر سرعت v   عمود است یعنی زاویه بین آنها 90 درجه و سینوس آن برابر واحد است. اگر میدان B    عمود بر صفحه تصویر و جهت آن بجلوی صفحه تصویر باشد امتداد و جهت نیروی FM در  جهت  oy یعنی در خلاف جهت FE خواهد بود. حال میدان مغناطیسی B  را طوری تنظیم می نمایند کهFE = FM گردد و این دو نیرو همدیگر را خنثی نمایند. این حالت وقتی دست می دهد که اثر پرتو الکترونی روی پرده بی تغییر بماند پس در این صورت خواهیم داشت:

FM = FE

e.v.B = e E

v = E/ B

چون مقدار E و B  معلوم است لذا از این رابطه مقدار سرعت الکترون در لحظه ورودی به خازن بدست می اید . حال که سرعت الکترون بدست آمد میدان مغناطیسی B  را حذف می کنیم تا میدان الکتریکی به تنهای بر الکترون تاثیر نماید . از آنجاییکه در جهت ox  نیرویی بر الکترون وارد نمی شود و فقط نیروی FE  بطور دائم آنرا بطرف پایین می کشد لذا حرکت الکترون در داخل خازن مشابه حرکت پرتابی یک گلوله در امتداد افقی می باشد و چون سرعت الکترون را نسبتا کوچک در نظر می گیریم معادلات حرکت الکترون ( پرتو الکترونی ) در دو جهت ox و oy  معادلات دیفرانسیل بوده و عبارت خواهد بود از  :

m0(d2x /dt2)=0     در امتداox

m0(d2y /dt2)=e. E      در امتداoy

با توجه به اینکه مبدا حرکت را نقطه ورود به خازن فرض می کنیم اگر از معادلات فوق انتگرال بگیریم خواهیم داشت:

y=(1/2)(e.E)t2/m0

x=v.t

 معادلات فوق نشان می دهد که مسیر حرکت یک سهمی است و مقدار انحراف پرتو الکترونی از امتداد اولیه (ox  )  در نقطه خروج از خازن مقدار  y  در این لحظه خواهد بود . اگرطول خازن را به L  نمایش دهیم x = L   زمان لازم برای سیدن به انتهای خازن عبارت خواهد بود از t = L / v اگر این مقدار  t  را در معادله y   قرار دهیم مقدار انحراف در لحظه خروج از خازن به دست می آید:

Y =  ½ e( E/m0) ( L/ v )2

e/ m0 = ( 2y/ E ) ( v/ L )2

که در آن v سرعت الکترون که قبلا بدست آمده است. L و E بترتیب طول خازن و شدت میدان الکتریکی که هر دو معلوم است پس اگر مقدار y را اندازه بگیریم بار ویژه یا e/m0  محاسبه می شود.
 پس از خروج الکترون از خازن دیگر هیچ نیرویی بر آن وارد نمی شود بنابراین از آن لحظه به بعد حرکت ذره مستقیم الخط خواهد بود و مسیر آن مماس بر سهمی در نقطه خروج از خازن است . اگر a  فاصله پرده از خازن یعنی D P0 باشد می توانیم بنویسیم:

P0P1 = y + DP0 tgθ

tgθعبارتست از ضریب زاویه مماس بر منحنی مسیر در نقطه خروج از خازن و بنابراین مقدار یست معلوم پس باید با اندازه گرفتن فاصله اثر روی پرده( P0 P1)به مقدار y رسید و در نتیجه می توانیم e/ m0 را محاسبه نماییم.

مقداری که در آزمایشات اولیه بدست آمده بود 108×7/1 کولن بر گرم بود مقداریکه امروزه مورد قبول است و دقیقتر از مقدار قبلی است برابر 108×7589/1 کولن بر گرم است.

علاوه بر تامسون، میلیکان نیز از سال 1906 تا 1913 به مدت هفت سال با روشی متفاوت به اندازه گیری بار الکترون پرداخت.

—————————–

منابع :

cph-theory

rc.unesp

 

 

بارکد چیست؟

به زبان ساده مى توان گفت: مجموعه اى از میله ها یا خطوط سیاه رنگى که معمولاً بر روى زمینه اى سفید چاپ مى شود و به وسیله آن از کالاى خریدارى شده شناسایى لازم به عمل مى آید و قیمت آن مشخص مى شود و اگر به دنبال تعریف دقیق ترى هستید، باید گفت                                               :
بارکد عبارت است از انتقال داده ها از طریق امواج نورى. آنها مجموعه اى از خطوط میله اى موازى با عرضهاى گوناگون (پهن و نازک)هستندکه اندازه هر خط معنا و مفهوم خاصى براى دستگاه بارکدخوان دارد.
در حقیقت دستگاه بارکدخوان ماشینى است که اطلاعات را به شکل بصرى بر روى صفحه نمایش مى دهد.
ضرورت استفاده از باركد                                                                                                                                                             
گرداندن یک فروشگاه کار مشکل و پردردسرى است. مدیران و صاحبان آن باید از میزان موجودى که از هزاران کالاى کوچک و بزرگ دارند، مطلع باشند (کالاهایى که مجبور به خرده فروشى آن هستند و در زمان طولانى از انبارهایشان بیرون مى روند .همین طور که فروشگاهها، بزرگ و بزرگتر شدند تا به فروشگاههاى زنجیره اى امروزى رسیدند، کار مشکل و مشکل تر شد. نخست مجبور شدند در فروشگاهها را هرچند وقت یکبار ببندند و تمام کیسه ها و بسته ها و کنسروها را شمارش کنند. کار بسیار دشوارى بود.این کار سخت و هزینه بردار بیش از یک بار در سال انجام نمى شد (انبارگردانى)، بنابراین مدیران فروشگاهها مجبور بودند بیشتر کارهایشان را بر اساس حدس و گمان انجام دهند و در نهایت این نیاز مادر اختراع شد!
سیستم بارکدگذارى چگونه آغاز شد؟
در سال ۱۹۳۲ گروهى از دانشجویان رشته مدیریت بازرگانى دانشگاه هاروارد، تصمیم گرفتند روشى را انتخاب کنند تا بر اساس آن مشتریان کالاى مورد نظرشان را از درون کاتالوگى پیدا کنند و سپس با برداشتن کارت هاى خاص چسبانده شده در کنار نام هر کالا و تحویل به مسؤول کنترل و قرار دادن آن در دستگاه کارت خوان و پانچ، مستقیماً کالا را از طریق انبار به باجه کنترل انتقال دهند و صورتحساب کامل را دریافت کنند و مهم تر از همه صاحبان فروشگاه از موجودى انبار خود اطلاعات به روزى داشته باشند. البته ایده سیستم «بارکدینگ» مدرن و پیشرفته از سال ۱۹۴۸ وارد سیستم تجارى شد.
سیستم بارکد امروزى چگونه شروع به کار کرد؟
سال ۱۹۴۸ بود که رئیس یک فروشگاه مواد غذایى در آمریکا از کار کند و بى دقت کارکنان فروشگاه به ستوه آمد و براى پیدا کردن راه حل به مسؤولان دانشگاه (Drexel) مراجعه کرد تا تقاضاى ساخت سیستم کنترل خودکارى را داشته باشد، اما مسؤولان دانشگاه از این نظریه استقبال نکردند. یکى از دانشجویان فارغ التحصیل این دانشگاه به نام باب سیلور «Bob Silver» این گفت و گو را شنید و آن را با یکى از دوستانش Norman Joseph Woodland در میان گذاشت و تصمیم گرفتند براى ساخت چنین سیستمى شروع به کار کنند. آنها در شروع از رمز و الفباى سیستم مورس الهام گرفتند و سعى کردند با چاپ و طراحى میله هاى پهن و باریک این شیوه را راه اندازى کنند و مدتى بعد هم به فکر سیستم بارکد نقطه اى و دایره اى افتادند.
سال ۱۹۴۹ بود که توانستند اختراع خود را ثبت کنند و در سال ۱۹۵۲ نخستین سیستم بارکدخوان را ساختند. «وودلند» که از سال۱۹۵۱در شرکت IBM مشغول به کار شده بود، توانست با استفاده از موقعیتهایى که در آنجا برایش ایجاد مى شد، به کمک دوستش در سال ۱۹۵۲ دستگاهى به بزرگى یک میز تحریر بسازد و ۲ جزء اصلى در آن تعبیه کرد:
۱- یک حباب (لامپ) ۵۰۰ واتى به عنوان منبع نور.
۲- با استفاده از آنچه در سیستم ساخت فیلم (براى تراک هاى صوتى استفاده مى شد) مجرایى لوله اى ساخت و این لوله را به یک نوسان سنج متصل کرد و سپس یک قسمت کاغذ را به شکل کدهاى خطى در جلوى پرتوى نور خارج شده از منبع نور، علامت گذارى کرد. پرتو منعکس شده به مجرا مى رسید و در طرف دیگر گره اى ناشى از حباب پرقدرت کاغذ را مى سوزاند. او بدون هیچ کم و کاست به آنچه مى خواست، رسیده بود. درحالى که کاغذ حرکت مى کرد، علایم روى دستگاه نوسان سنج تغییراتى مى کرد و در نهایت توانسته بودند دستگاهى داشته باشند که به کمک آن موضوعات چاپ شده، خوانده مى شد. بعداً متوجه شدند لامپ ۵۰۰ واتى میزان الکتریسیته اى زیادتر از آنچه آنها نیاز داشتند، تولید مى کند و میزان اضافى، علاوه بر بالا بردن هزینه ها، گرماى اضافى هم تولید مى کرد و از طرفى نگاه کردن به آن باعث آسیب چشم مى شد، بنابراین به فکر استفاده از منبعى افتادند که تمام نور مورد نیاز آنها را در فضاى کوچکى متمرکز کند. همان کارى که امروزه «لیزر» انجام مى دهد، اما در سال ۱۹۵۲ لیزر موجود نبود!
بعدها با گسترش و تولید لیزر «Laser» توانستند دستگاههاى بارکدخوان ارزان ترى تولید کنند. گرچه «باب سیلور» فرصت استفاده درست از دانش خود را در شرایط آسان تر نیافت و در ۳۸سالگى فوت کرد، اما همکارش کار را ادامه داد .در سال ۱۹۷۲ سیستم بارکد نقطه اى نیز در عمل مورد استفاده قرار گرفت، اما این روش چندان موفق نبود (زیرا حین چاپ براحتى مغشوش مى شد .در سال ۱۹۷۴ وودلند در IMB سیستم بارکد خطى را گسترش داد و نخستین محصول خرده فروشى (محصولاتى چون آب میوه و آدامس) به این طریق فروخته شد. (و جالب اینکه در حال حاضر یک بسته از آن آدامس در موزه اى در آمریکا نگهدارى مى شود .و سرانجام آقاى وود در سال ۱۹۹۲ توانست مدال ملى تکنولوژى را بابت به کارگیرى سیستم بارکد دریافت کند. (تنها به خاطر استراق سمع دوستش آقاى سیلور، خلاصه آنکه، بارکدها و سایر برچسب هاى خوانا در جایى که نیاز به خوانده شدن اطلاعات با پردازش توسط کامپیوتر وجود دارد، استفاده مى شوند و کاربرها به عوض تایپ کردن رشته اى طویل از داده ها، تنها بارکد مورد نظر را جلوى دستگاه بارکدخوان قرار مى دهند و پردازش بدون نیاز به نیروى انسانى به طور کاملاً خودکار انجام مى شود. بنابراین بارکد شیوه شناسایى و تعیین هویت خودکار داده ها است.
رقمى که توسط بارکد تولید مى شود، عموماً محصول خاصى را نشان مى دهد. سیستم بارکدینگ به طور معکوس هم کار مى کند، یعنى قادر است با دریافت رقم مربوط به یک محصول، بارکد مورد نظر را ایجاد بکند و در واقع نوعى خود شناسایى انجام مى شود.
فواید بارکد کردن
۱- مصون بودن از خطاپذیرى به علت کاهش دخالت نیروى انسانى و وارد نشدن دستى اطلاعات.
۲- دسته بندى دقیق اطلاعات.
۳- سرعت بالا به همراه صحت ۱۰۰درصد.
۴- دسترسى آسان به اطلاعات واقعى و حقیقى (در جریان روند مدیریت) البته اگر: با دقت تمام کالاها در فروشگاهها بارکدگذارى شوند تا مراجعه کنندگان دچار دردسرهایى که ما با آن خوب آشنایى داریم، نشوند

http://developercenter.ir

 

 

 

+ نوشته شده در  چهارشنبه بیست و نهم آبان 1387ساعت 8:9  توسط  شاهوردی- صانعی  | 

لطفا نظرات و یشنهادات خود را برای بهبودی وبلاگ در قسمت نظران با مشخصاتتان(در صورت تمایل) ثبت فرمایید.

حتما به آنها رسیدگی خواهد شد

+ نوشته شده در  چهارشنبه هشتم آبان 1387ساعت 15:7  توسط  شاهوردی- صانعی  | 

این وبلاگ کاری است از  گروه شیمی

 شهرستان خوانسار

+ نوشته شده در  چهارشنبه هشتم آبان 1387ساعت 15:4  توسط  شاهوردی- صانعی  | 

سوال : چرا ظرفیت گرمایی در حالت های مختلف مواد متفاوت است؟

پاسخ : حالت های مختلف فیزیكی دارای ظرفیت های گرمایی متفاوت هستند. ظرفیت گرمایی، عبارت است از میزان گرمایی كه لازم است به یك جسم داده شود تا دمای آن به میزان یك درجه سانتیگراد افزایش یابد

ببینیم افزایش دما به چه نحو صورت می‌گیرد؟ هنگامی كه جنبش ذرات ماده زیاد شود، این حركت و جنبش به صورت افزایش دما خود را نشان می‌دهد.حال هنگامی كه جاذبه و پیوند بین ذرات ماده ضعیف باشد، با دادن اندك گرمایی به جسم، ذرات آن از قیدوبند رها شده و شروع به جنبش و حركت می‌كنند، درنتیجه زود گرم می‌شود. چنین ماده‌ای دارای ظرفیت گرمایی اندكی است. اما هنگامی كه ذرات و اتمهای یك ماده با پیوندهای قوی به هم متصل شده باشند، با دادن اندك انرژی یا گرما به آن، ذرات از قید و بند رها نشده و شروع به حركت نمی‌كنند. در چنین جسمی برای رهاندن ذرات از قیدوبند جاذبه‌ی بین ذرات، نیاز به دادن گرمای بیشتری است و درنتیجه ظرفیت گرمایی این ماده بالا می‌رود.

بنابراین همواره انتظار می رود که ظرفیت گرمایی مربوط به حالت جامد هر ماده از حالت مایع آن بیشتر باشد چون جاذبه ی بین ذرات در حالت جامد بیشتر از حالت مایع است. و نیز ظرفیت گرمایی حالت مایع هر ماده از حالت گاز بیشتر باشد چون در حالت گاز تقریبا؛ جاذبه ی بین ذرات صفر است و با گرفتن اندک انرژی انرژی جنبشی و درنتیجه دمای آنها افزایش می یابد.
به عنوان مثال ظرفیت گرمایی ویژه کلروفرم CHCl3 در حالت گازی برابر 81.65 و در حالت مایع برابر.116 3 با واحد j/mol.k می باشد.


غیر از نوع و ذات اتمهای موجود در یك ماده ، حالت ماده نیز در تعیین ظرفیت گرمایی مهم است، زیرا در حالتهای مختلف از یك جسم، پیوندهای بین ذرات آن هم متفاوت می‌شود.
اما در آب یک حالت استثنا وجود دارد و آب نه در حالت جامد بلکه در حالت مایع بیشترین و محکم ترین پیوندها در بین مولکولهای آن قرار دارد و درنتیجه برای گسستن آنها انرژی زیادی لازم داریم و درنتیجه ظرفیت گرمایی آب در حالت مایع از همه بیشتر است.
ظرفیت گرمایی ویژه ی آب در حالت مایع برابر J/g.c 4.184 و در حالت جامد                  برابر J/gC   2.06 می باشد.

این استثنا در آب را می توان به دو صورت توجیه نمود. یکی اینکه ظرفیت گرمایی ویژه ی آب در حالت مایع برابر j/g. C 4.184    است که نسبت به ظرفیت گرمایی ویژه ی آب در حالت جامد که برابر j/g. c 2.06 است، بیشتر می باشد. زیرا در شبکه ی بلوری یخ، اطراف هر مولکول H2O ، چهار پیوند هیدروژنی وجود دارد در حالی که در آب مایع، تعداد پیوندهای هیدروژنی اطراف هر مولکول H2O کمتر است. بنابراین در یخ، مولکولهای H2O که با جذب گرما به ارتعاش درآمده اند، این گرما را سریعاٌ به مولکولهای مجاور خود منتقل می کنند و درنتیجه دمای یخ راحت تر و زودتر بالا می رود.

و دیگری اینکه، یخ دارای ساختاری بلوری با شش گوشه هایی منظم که اندرون ان فضاهایی خالی است، می باشد. این ساختار بلوری با اندک گرمایی گسسته می شود، زیرا ساختار آن به نحوی است که گرما را به سرعت منتقل می کند. اما در آب، مولكولها به وسیله‌ی پیوندهای قوی هیدروژنی و بدون این محدودیت و بدون ساختاری منظم به یكدیگر متصل هستند. در چنین شرایطی برای سست كردن یا پاره كردن این پیوندها و به حركت درآوردن مولكولها و سرانجام افزایش دمای آب، نیاز به دادن انرژی و گرمای زیادی داریم و درنتیجه ظرفیت گرمایی آب در حالت مایع بیشتر می‌باشد.

همچنین ظرفیت گرمایی بخار آب نیز با تعمیم رابطه ی بالا نیز نسبت به آب اندك است، زیرا بین مولکولها در حالت بخار، هیچ جاذبه ای و قید و بندی وجود ندارد، درنتیجه به راحتی می توان جنبش آنها را كم یا زیاد نمود، بنابراین ظرفیت گرمایی بخار نیز اندك است.
با این توضیحات می توان نتیجه گرفت كه این موضوع(تغییر ظرفیت گرمایی با تغییر حالت ماده) در مورد تمام مواد صدق می كند.

 

 

 

دبیرستان دکتر شریعتی خوانسار

                             دبیر : آقای شاهوردی

                                                            بهار 87

+ نوشته شده در  چهارشنبه چهارم اردیبهشت 1387ساعت 9:49  توسط  شاهوردی- صانعی  | 

Department of State Seal U.S. Department of State
International Information Programs and USINFO.STATE.GOV url
جستجو:   
   
  English
عناوين
 
 

واكنش جهانی به حفره لایه اوزون موفقیتی "بی سابقه" است

به گفته دانشمندان، شكاف اوزون بر فراز قطب جنوب ممكن است پس از سال 2060 بسته شود



از شریل پلرین (1)
نویسنده كادر فایل واشنگتن

واشنگتن -- به گفته دانشمندان، پس از 17 سال تلاش برای توقف تدریجی تولید و مصرف كلرو فلوئورو كربن ها (سی اف سی ها)، یعنی مواد شیمیایی كه باعث تخریب لایه اوزون محافظ زمین می شوند، روند تحلیل لایه اوزون متوقف شده، اما روند ترمیمی هنوز آغاز نشده است.

كارشناسان پیش بینی می كنند كه لایه اوزون ممكن است تا سال 2060-2065 كاملا ترمیم شود البته در صورتی كه انتشار مواد مصنوعی حاوی كلر (مانند سی اف سی ها) و برم متوقف شود و سطح زمین نیز تا آن زمان گرم نشده باشد -- شرایطی كه می تواند باعث افزایش اثر تخریبی سی اف سی ها بر لایه اوزون شود.

دیوید هافمن (2)، از دانشمندان مرکز ملی اقیانوس شناسی و جوشناسی ایالات متحده در جلسه مطبوعاتی ای در 22 اوت اعلام كرد، "داده ها در سرتاسر دنیا نشان می دهد كه كاهش اوزون متوقف شده است."

او افزود، "مرحله دوم ترمیم لایه اوزون، یعنی افزایش میزان اوزون بر فراز قطب جنوب هنوز آغاز نشده است."

این حفره توسط یك گروه مطالعاتی جنوبگان بریتانیایی در سال 1985 كشف شد. فعالیت های خورشیدی تاثیر گذار بر میدان مغناطیسی و حركات جوی و واكنش های شیمیایی مربوط به سی اف سی ها كه از دهه 1930 به عنوان سردكننده و پیشران در قوطی های افشانه ها مورد استفاده قرار گرفته بود از جمله نظریه های مختلف درباره علت این مسئله بود.

هافمن، مدیر فعلی بخش نظارت جهانی و سوزان سالومون (3)، دانشمند ارشد در مرکز ملی اقیانوس شناسی و جوشناسی ایالات متحده به عنوان اعضای هیئت ملی اعزامی اوزون به منظور تعیین علت تشكیل حفره در لایه اوزون بر فراز قطب جنوب در اوت 1986 وارد جنوبگان شدند.

تاثیر بر سیستم اقلیمی

این هیئت اعزامی با پشتیبانی مالی سازمان ناسا، مرکز ملی اقیانوس شناسی و جوشناسی ایالات متحده و بنیاد ملی علوم ایالات متحده كه ایستگاه مك مردو (4) در قطب جنوب را اداره می كند، از چهار گروه دانشمندان مرکز ملی اقیانوس شناسی و جوشناسی ایالات متحده، ناسا، دانشگاه ایالتی نیویورك در استونی بروك (5) و دانشگاه وایومینگ تشكیل می شد.

نتایج به دست آمده توسط این گروه -- كه برای اولین بار ثابت كرد كه فعالیت های انسان ها می تواند بر سیستم اقلیمی زمین تاثیرگذار باشد -- به شناسایی فرایند تحلیل اوزون انجامید و شالوده علمی پروتوكل مواد كاهش دهنده لایه اوزون مونترال را تشكیل داد.

پروتوكل مونترال با عضویت 160 كشور جهان در سال 1989 نافذ شد و تولید برخی مواد از جمله سی اف سی های تحلیل دهنده اوزون را تدریجا در كشورهای صنعتی متوقف ساخت كه در نهایت به كاهش فعلی این گازهای تحلیل دهنده اوزون انجامیده است. این پروتوكل از سال 1989 تاكنون پنج بار مورد بازنگری قرار گرفته است -- در 1990 (لندن)، 1992 (كوپنهاگ)، 1995 (وین)، 1997 (مونترال)، 1999 (بیژینگ) -- تا خروج تدریجی سی اف سی ها و سایر تركیبات تسریع شود.

سوزان سالومون، برنده جایزه سیاره آبی در سال 2004 و نشان ملی علوم در سال 1999 گفت، "این گازها بین 50 تا 100 سال در جو عمر می كنند. بنابراین آنها تا مدت ها پس از پایان انتشار در جو باقی مانده و باعث تحلیل لایه اوزون می شوند."

او افزود، "توقف روند تخریب لایه اوزون نشان دهنده تاثیر پروتوكل مونترال در آغاز فرایند ترمیم لایه اوزون است. بنابراین می توان از آن به عنوان یك موفقیت بی سابقه زیست محیطی جهانی یاد كرد."

اوزون محافظ

اوزون مولكول نسبتا ناپایداری است كه برخلاف اكسیژن قابل تنفس موجود در جو كه از دو اتم اكسیژن (O2) تشكیل شده از سه اتم اكسیژن (O3) تشكیل می شود.

اوزون از برخی آلاینده ها و از منابع طبیعی تولید می شود. بسته به محل قرار گیری آن در جو، اوزون می تواند یا موجب حفظ یا موجب آسیب حیات بر روی زمین شود.

اوزون موجود در تروپوسفر -- لایه جوی از سطح زمین تا ارتفاع 10 كیلومتر -- یك آلاینده مضر است كه به سلامتی انسان، نباتات و بسیاری از مواد رایج آسیب می زند. اوزون موجود در تروپوسفر یكی از اجزای اصلی دود مه شهری است.

در استراتوسفر، از 16 كیلومتری تا 48 كیلومتری سطح زمین، لایه ای از اوزون به ضخامت 24 كیلومتر از انسان ها، جانوران و نباتان زمین در برابر اشعه ماورای بنفش خورشید محافظت می كند.

نقش محافظ لایه اوزون در جو به اندازه ای مهم است كه دانشمندان معتقدند حیات در خشكی بدون آن تكامل نمی یافت و نمی توانست امروز وجود داشته باشد.



اوزون و كلر

ماده شیمیایی كلر عامل اصلی تحلیل اوزون است و منشا بیشتر كلر موجود در استراتوسفر فعالیت های انسانی و بخصوص انتشار سی اف سی ها است.

سی اف سی ها به دلایل مختلفی از جمله درجه پایین سمی بودن، خاصیت های فیزیكی مفید و پایداری شیمیایی در لایه های زیرین جو از دهه 1960 به میزان بسیار زیادی به عنوان سردكننده و پیشران در قوطی های افشانه و در تولید استیروفوم مورد استفاده قرار گرفته اند.

سی اف سی ها با اینكه به كندی در جو صعود می كنند -- گازهای آزاد شده در سطح پس از پنج تا شش سال وارد استراتوسفر می شوند -- اما پس از ورود به استراتوسفر در معرض تابش ماورای بنفش گاز كلر از خود آزاد كرده كه موجب تخریب شیمیایی اوزون می شود.

در مرحله نخست، اشعه ماورای بنفش یك اتم كلر را از مولكول سی اف سی آزاد می كند. اتم آزاد شده كلر مولكول اوزون (O3) را شكسته و لایه اوزون را تخریب می كند. حاصل این واكنش یك مولكول اكسیژن عادی(O2) و یك مولكول مونوكسید كلر است (Cl+O).

سپس، یك تك اتم اكسیژن(O) به مولكول مونوكسید كلر حمله برده، اتم كلر را آزاد می كند و یك مولكول اكسیژن عادی(O2) تشكیل می شود. اتم كلر اكنون برای حمله و تخریب یك مولكول اوزون (O3) دیگر آزاد است. یك اتم كلر می تواند این چرخه مخرب را هزارن بار تكرار كند.

اوزون و گرم شدن زمین

تحلیل اوزون و گرم شدن زمین ارتباط مستقیم با یكدیگر ندارند -- افزایش غلظت دی اكسید كربن در جو علت اصلی تغییرات اقلیمی است و كلر، برم و سایر مواد شیمیایی تحلیل دهنده اوزون در بخش فوقانی جو باعث تحلیل اوزون می شوند.

سالومون گفت، "وجه مشترك این دو مشكل ارتباط هر دو با مسئله عمر طولانی گازها در جو است."

سی اف سی ها بین 50 تا 100 سال در جو باقی می مانند بنابراین بازیابی لایه اوزون حتی پس از كاهش انتشارات سی اف سی به همین اندازه بیشتر به طول می انجامد. این مسئله عینا برای دی اكسید كربن هم صادق است.

سالومون گفت، "دی اكسید كربن موجود در جو -- حتی در صورتی كه انتشار آن را از همین فردا متوقف كنیم -- به مدت دهه ها، سده ها و بلكه بیشتر باقی خواهد ماند. بخشی از دی اكسید كربنی كه با فعالیت های انسانی امروز وارد جو كرده ایم تا 1000 سال دیگر باقی خواهد بود."

به منظور سنجش میزان گازهای تحلیل دهنده اوزون در جو، مرکز ملی اقیانوس شناسی و جوشناسی ایالات متحده یك شاخص گاز تحلیل دهنده اوزون تشكیل داده است -- عددی بر اساس اندازه گیری های مرکز ملی اقیانوس شناسی و جوشناسی ایالات متحده از كلیه گازهای تحلیل دهنده اوزون كه نشان دهنده ترمیم جو به سمت شرایط پیش از حفره اوزون است.

هافمن گفت شاخص گاز تحلیل دهنده اوزون مطابق با علائم اولیه توقف كاهش اوزون حاكی از كاهش پتانسیل تحلیل دهنده اوزون گازهای موجود در جو و موفقیت پروتوكل مونترال است.

هافمن گفت، "با خوشبینی می گویم كه لایه اوزون روزی به وضعیت عادی باز می گردد، ولی شاید در طول عمر شما، نه من."

اطلاعات بیشتر در خصوص لایه اوزون و شكاف اوزون در تارنمای مرکز ملی اقیانوس شناسی و جوشناسی ایالات متحده موجود است. تاریخچه ای از حفره لایه اوزون در تارنمای بنیاد ملی علوم موجود است.



1. Cheryl Pellerin
2. David Hofmann
3. Susan Solomon
4. McMurdo Station
5. State University of New York at Stoneybrook



English Version



       اين تارنما توسط دفتر برنامه های اطلاعات بين المللی وابسته به وزارت امور خارجه ايالات متحده منتشر می شود.
       پيوند با ساير تارنماها نبايد به منزله تاييد نظرات ذکر شده در آنها تعبير گردد.
+ نوشته شده در  چهارشنبه هشتم اسفند 1386ساعت 9:59  توسط  شاهوردی- صانعی  | 

عملکرد چهار ماهه ی گروه در سال تحصیلی۸۷-۸۶

۱)تهیه تقویم اجرایی گروه شیمی مقطع متوسطه

۲)تهیه برنامه ی بازدید از مدارس شهرستان

۳)تهیه برنامه ی برگزاری جلسات مجمع عمومی شیمی

۴)بررسی کتب شیمی(۲)و(۳)فصل اول و دوم

۵)بررسی کتاب شیمی (۱)پیش دانشگاهی

۶)بازدید از دبیرستان های شریعتی و ۱۷شهریور و عفاف و مطهری و هنرستان طالقانی

۷)شرکت در مجمع عمومی استان

۸)بررسی سوالات خرداد ماه ۸۶ و باز خورد آن به دبیران شیمی

۹)برگزاری مجمع های عمومی در تاریخ های اعلام شده

۱۰)درخواست طرح درس از همکارانه رشته شیمی

۱۱)تهیه نمون برگ برنامه سالانه

۱۲)معرفی سایت ها و منابع شیمی

۱۳)طراحی وب لاگ و ایمیل برای گروه شیمی خوانسار  

+ نوشته شده در  چهارشنبه یکم اسفند 1386ساعت 19:2  توسط  شاهوردی- صانعی  |